Regulatory Affairs 2023: Ausblick auf verschiedene Anforderungen und Zielmärkte
Das letzte Jahr war spannend: Die Medizinprodukthersteller wurden mit der Implementierung der MDR-Anforderungen auf Trab gehalten. Und auch die IVD-Hersteller mussten mit der Einführung der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) einige Hürden ...