Resilienz-Rezept für die Lieferkette

Resilienz-Rezept für die Lieferkette Fachartikel | msg industry advisors agCompliance und Kosteneffizienz im Fokus: Risikobasierter Ansatz für das Lieferantenmanagement Hersteller von Medizintechnik sind gesetzlich verpflichtet, bei ihren Lieferanten mehrere Pflichten…

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Medizintechnik-Fachtag in olympischer Höhe

Ettlingen/Innsbruck, 05. Mai 2022 – Von UDI bis MDR: Wie sich aktuelle Herausforderungen in der Medizintechnik mithilfe eines modernen ERP-Systems meistern lassen, zeigt Branchenspezialist und ERP-Hersteller oxaion auf seinem ersten Medizintechnik...

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Climedo Connect: IVDR Countdown – Worauf es jetzt ankommt

Der Geltungsbeginn für die neue Verordnung für In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 – kurz IVDR – rückt immer näher. Wo stehen IVD-Hersteller wenige Wochen vor dem Geltungsbeginn am 26. Mai 2022 und was müssen sie jetzt unbedingt beachten? Im März...

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IVDR-Umfrageergebnisse: Mehrheit der Unternehmen noch mitten in der Vorbereitung und „Timelines“ als größte Herausforderung

München, Dienstag, den 12. April 2022 — Das Software-Unternehmen Climedo und das Auftragsforschungsinstitut TRIGA-S...

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DiGA Fast Track Verfahren des BfArM – Was ist für eine erfolgreiche Zulassung zu beachten?

DiGA Fast Track Verfahren des BfArM – Was ist für eine erfolgreiche Zulassung zu beachten? Fachbeitrag | HBSN health business services network AGDer Beitrag fokussiert sich auf die Herausforderungen des…

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Forum MedTech Pharma e.V. auf der MedtecLIVE with T4M 

Forum MedTech Pharma e.V. auf der MedtecLIVE with T4M Terminhinweis | Forum MedTech Pharma e.V.Die neue MedtecLIVE with T4M findet vom 3. bis 5. Mai 2022 in Stuttgart statt und…

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Climedo und TRIGA-S starten Umfrage zum Stand der IVDR-Umsetzung

München, den 03. März 2022. Das Software-Unternehmen Climedo und das Auftragsforschungsinstitut TRIGA-S Scientific Solutions haben heute eine Umfrage zur europäischen In-vitro-Diagnostika-Verordnung (EU-IVDR 2017/746) veröffentlicht...

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oxaion Fachtag Medizintechnik zu Digitalisierung, Vernetzung und Regularien am 24. März

Ettlingen, 25. Februar 2022 – Themen wie UDI, RFID, IT-Lieferantenqualifizierung, MDR und die Verknüpfung von ERP und CAQ sind Hauptthemen des Fachtages am 24. März. oxaion hat für Sie interessante Themen aus der Medizintechnik zusammengestellt...

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Sicher wie ein Fingerabdruck – Elektronische Signaturen im Pharma- und Medizinprodukte-Bereich

Handschriftliche Signaturen verifizieren in vielen Unternehmen, dass bei wesentlichen Arbeitsschritten alles nach Vorschrift läuft...

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