Das letzte Jahr war spannend: Die Medizinprodukthersteller wurden mit der Implementierung der MDR-Anforderungen auf Trab gehalten. Und auch die IVD-Hersteller mussten mit der Einführung der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) einige Hürden ...
Der State of the Art (SOTA) spielt eine wichtige Rolle in der MDR und IVDR. Innerhalb der Technischen Dokumentation (TD) ist ...
MedTech Impuls digital Regulatorische Anforderungen an 3D-gedruckte Medizinprodukte25. Januar 2023 von 15:30 bis 16:30 UhrOnline Klicken Sie hier, um sich anzumelden! Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen sind von allen Medizinprodukten zu…
Informationsveranstaltung „Praxis-Tipps zu MDR und IVDR“1. Dezember 2022 von 09:00 bis 12:00 UhrOnline / Digital Klicken Sie hier, um sich anzumelden! Die Europäischen Verordnungen zu Medizinprodukten (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR)…
MedtecSUMMIT23 - 25 May 2023at MedtecLIVE with T4M, NürnbergMessein Nürnberg The international congress MedtecSUMMIT together with MedtecLIVE with T4M is the place to be for the medical technology industry. The…
Weiterbildung:Klinische Studien für Medizinprodukte Qualifizierung zur Studienleitung nach MDR / MPDG Wann: 13. - 16. März 2023Wo: digital / online Melden Sie sich hier an! ZielsetzungSeit der Novelle des Medizinproduktegesetzes…
Ettlingen/Stockstadt, 12. August 2022 – Von Eudamed bis Audit-Findings: Top-Referenten sprechen über aktuelle UDI-Herausforderungen in der Medizintechnik. Wie sich diese mithilfe eines modernen ERP-Systems meistern lassen, zeigt...
Resilienz-Rezept für die Lieferkette Fachartikel | msg industry advisors agCompliance und Kosteneffizienz im Fokus: Risikobasierter Ansatz für das Lieferantenmanagement Hersteller von Medizintechnik sind gesetzlich verpflichtet, bei ihren Lieferanten mehrere Pflichten…
Ettlingen/Innsbruck, 05. Mai 2022 – Von UDI bis MDR: Wie sich aktuelle Herausforderungen in der Medizintechnik mithilfe eines modernen ERP-Systems meistern lassen, zeigt Branchenspezialist und ERP-Hersteller oxaion auf seinem ersten Medizintechnik...
Der Geltungsbeginn für die neue Verordnung für In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 – kurz IVDR – rückt immer näher. Wo stehen IVD-Hersteller wenige Wochen vor dem Geltungsbeginn am 26. Mai 2022 und was müssen sie jetzt unbedingt beachten? Im März...
